Genes são trechos do DNA que participam da determinação de características. Herdamos alelos de nossos genitores, e a combinação deles compõe o genótipo.
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O vocabulário que organiza a genética
Antes dos cruzamentos, separe quatro ideias que aparecem constantemente nas questões.
Trecho de DNA relacionado a uma característica ou função.
Uma das versões possíveis de um mesmo gene, como A ou a.
Combinação de alelos do indivíduo: AA, Aa ou aa.
Característica manifestada, influenciada pelo genótipo e, muitas vezes, pelo ambiente.
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Do DNA aos gametas
O DNA está organizado em cromossomos. Genes ocupam posições chamadas lócus, e cromossomos homólogos carregam genes para as mesmas características, embora possam ter alelos diferentes.
Possuem pares de cromossomos, um de origem materna e outro de origem paterna.
Possuem apenas um cromossomo de cada par.
Forma gametas e separa cromossomos homólogos e alelos.
Une dois gametas e restabelece o número diploide.
A separação dos alelos descrita por Mendel acontece porque os cromossomos homólogos se separam durante a meiose.
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Dominância e as leis de Mendel
Em um modelo mendeliano simples, o alelo dominante se manifesta no heterozigoto. O recessivo se manifesta em homozigose.
Manifesta-se nos genótipos AA e Aa.
Manifesta-se no genótipo aa.
Dominante não significa melhor, mais comum ou mais saudável. O termo descreve somente a relação de expressão entre alelos.
Primeira Lei: segregação dos fatores
Os dois alelos de um gene se separam na formação dos gametas. Um indivíduo Aa produz gametas A e a em proporções iguais.
Segunda Lei: segregação independente
Pares de alelos de genes diferentes podem separar-se independentemente na formação dos gametas, quando não estão ligados. Um indivíduo AaBb pode produzir gametas AB, Ab, aB e ab.
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Quadro de Punnett: organize as possibilidades
Descubra primeiro os gametas possíveis. Coloque os de um genitor na linha superior e os do outro na lateral; cada célula combina um alelo de cada genitor.
Cada genitor produz gametas A e a.
Cruzamento-teste
Para investigar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante, cruze-o com um homozigoto recessivo. Se surgir descendente recessivo, o indivíduo testado é heterozigoto.
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Probabilidade genética sem confusão
Cada nascimento é um evento independente. A probabilidade informa uma chance, não uma sequência obrigatória de resultados.
Para eventos independentes que precisam ocorrer juntos, multiplique as probabilidades.
Para resultados mutuamente exclusivos, some as probabilidades.
Transforme a fração em porcentagem multiplicando por 100.
Calcule cada nascimento como um novo evento.
No cruzamento Aa × Aa, a chance de uma criança ser aa é 1/4. A chance de duas crianças serem aa é:
1/4 × 1/4 = 1/16 = 6,25%06
Nem toda herança segue dominância completa
O heterozigoto apresenta fenótipo intermediário entre os homozigotos.
Os dois alelos se expressam simultaneamente no heterozigoto.
Há mais de duas versões de um gene na população, embora cada indivíduo possua duas.
Um mesmo gene influencia várias características do organismo.
Características como altura e cor da pele são complexas, geralmente influenciadas por vários genes e pelo ambiente. Por isso, não devem ser reduzidas a um único par de alelos.
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Sistemas sanguíneos ABO e Rh
No sistema ABO existem três alelos: Iᴬ, Iᴮ e i. Iᴬ e Iᴮ são codominantes entre si e ambos dominam sobre i.
No modelo escolar do fator Rh, Rh positivo é dominante e Rh negativo é recessivo. Para questões de transfusão, observe também antígenos e anticorpos; para cruzamentos, trabalhe com os genótipos parentais.
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Heredogramas: genética em forma de árvore familiar
O heredograma acompanha uma característica ao longo das gerações. Numere as gerações com algarismos romanos e os indivíduos de cada geração da esquerda para a direita.
Pais sem a característica e descendente que a manifesta: forte pista de herança recessiva.
A característica aparece em todas as gerações? Pode sugerir dominância.
Pais não afetados têm descendente afetado? Sugere recessividade.
Há diferença entre os sexos? Pode indicar herança ligada aos cromossomos sexuais.
Teste todas as relações. Uma pista isolada não define o padrão.
Comece pelos genótipos certos. Na herança autossômica recessiva, indivíduos que manifestam a característica são aa. Seus pais fornecem obrigatoriamente um alelo a.
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Herança ligada aos cromossomos sexuais
Genes localizados no cromossomo X podem produzir padrões diferentes porque indivíduos XY possuem apenas uma cópia desses genes. Em herança recessiva ligada ao X, um alelo recessivo no único X de um indivíduo XY já se manifesta.
Pode aparecer mais em indivíduos XY e não passa diretamente de pai para filho.
Um pai que manifesta a característica transmite seu X a todas as filhas e a nenhum filho.
É transmitida de pai para todos os filhos que recebem o cromossomo Y.
O gene está em um autossomo e pode ocorrer em qualquer sexo.
A maior presença em um sexo é apenas uma pista. Confirme o padrão verificando todas as transmissões do heredograma.
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Método seguro e erros frequentes
Identifique alelos e padrão.
Liste os gametas possíveis.
Monte o cruzamento.
Responda em fração ou %.
Confundir gene com alelo; afirmar que dominante é mais comum; misturar probabilidade genotípica e fenotípica; esquecer que cada nascimento é independente; atribuir genótipos sem testar toda a família; ou usar letras diferentes para alelos do mesmo gene.
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Resumo visual
Leia símbolos e fenótipos.
Teste o padrão de herança.
Atribua genótipos certos.
Valide toda a família.
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Agora é sua vez
Escolha uma alternativa e confira a explicação logo abaixo.